無菌瓶——確保藥品安全的關鍵包裝

點擊次數(shù)：73 更新時間：2025-01-16

　　一、無菌瓶的重要性

　　無菌瓶在藥品包裝中扮演著至關重要的角色，確保藥品在整個保質期內保持無菌狀態(tài)，防止微生物污染。無菌瓶的容器和密封系統(tǒng)是無菌產(chǎn)品的組成部分，必須選擇合適的材料和設計，以確保藥品的安全性和有效性。

　　二、無菌瓶的生產(chǎn)工藝

　　1、吹灌封（BFS）技術

　?。?）定義：BFS技術是指通過一體化設備將塑料粒料加熱擠出，在同一設備內完成藥品包裝容器的吹塑成型、藥品灌裝及容器封口，且能提供無菌保障的自動化生產(chǎn)技術。

　?。?）關鍵工藝：

　　擠出：塑料粒料經(jīng)加熱擠出，生成管坯，進入打開的吹塑模具中。

　　成型：主模具合攏，同時將容器底部密封，使用無菌壓縮空氣或真空系統(tǒng)將管坯制成容器。

　　灌裝：經(jīng)計量單元精確計量的藥品，通過特制的芯軸單元被灌入容器。

　　封口：完成藥品灌裝后，頭模合攏，完成封口。

　　模具打開：模具打開后，容器被輸送出設備，設備開始進行下一個生產(chǎn)周期。

　　2、材料選擇

　　塑料粒料：通常使用聚乙烯和聚丙烯等材料。選擇塑料粒料時應評估粒料及添加劑的安全風險，同時應基于藥品包裝容器的特性、產(chǎn)品穩(wěn)定性和最終用戶的需求評估以下要素，包括但不限于：與藥物的相容性、包裝容器的機械特性、加工工藝特性、使用性能、滅菌耐受性等。

　　三、無菌瓶的質量控制

　　1、微生物控制

　　參照藥品包裝微生物檢測指導原則（指導原則 9653）中生物負載測定，應符合注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件、滴眼劑用塑料瓶系統(tǒng)及組件等相關制劑包裝系統(tǒng)的要求。

　　2、細菌內毒素

　　參照細菌內毒素檢查法應用指導原則（指導原則 9251）檢查，應符合注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件等相關制劑包裝系統(tǒng)的要求。

　　3、不溶性微粒

　　檢查不溶性微粒，確保藥品的純凈度。

　　4、密封性測試

　　無菌藥品包裝系統(tǒng)應進行密封性測試，確保在產(chǎn)品的整個保質期內防止微生物污染。

　　四、無菌瓶的儲存與運輸

　　1、儲存條件

　　無菌瓶應保存于干燥、清潔處，避免陽光直射及氣流侵襲。

　　2、運輸管理

　　在運輸過程中，應確保無菌瓶不受污染，避免劇烈振動和高溫環(huán)境。

　　通過以上措施，無菌瓶在確保藥品安全方面發(fā)揮著關鍵作用，為藥品的生產(chǎn)和使用提供可靠的保障。